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下面附上一則新聞讓大家了解時事
亞培出包連環爆 消基會質疑食安把關不力
消基會今天召開記者會，質疑亞培安素是給生病虛弱的人補充營養食用，卻三個月內兩次發生變質事件，衛福部食藥署遇到跨國企業就把關無力。食藥署說，討論是否赴美查廠中。
亞培安素日前發生塑膠瓶裝的產品變質事件，發布書面聲明表示將展開調查、釐清原因。消費者文教基金會今天召「亞培安素三個月內兩度變質我國食安法面對跨國企業就無力？」記者會，質疑食安把關瑕疵。消基會董事長雷立芬指出，亞培安素飲品鐵罐裝的產品，先是九月五日傳出媒體接獲消費者投訴，不只味道變酸，倒出後發現變質成豆腐渣狀；後來在衛生福利部食品藥物管理署的要求下，四十八小時內完成預防性下架，六項有疑慮產品下架二六四萬多罐，僅開罰新台幣十萬元。
她說，亞培安素在第一次產品變質事件時，食藥署接受廠商的自主調查結果，並非由公正的第三方機構執行；還有亞培也在官網對外聲明，亞培調查說是冷凝水滲入罐體，相關疑慮的凝聚物對健康無害，但是中華民國藥師公會全國聯合會是存疑的，擔心冷凝水可能有加入化學藥劑，對食安不利。
雷立芬也說，就消基會所悉，食藥署有透過美國在台協會（AIT）聯繫美國食品藥物管理局（FDA），請FDA對亞培查廠，目前也還不知道結果為何；以上種種疑慮存在，十月下旬，食藥署卻已准許亞培新製程的相關產品上架，恐怕對消費者健康把關不力。
食藥署相關官員接受媒體電話聯訪說明，食藥署有請廠商提出調查報告，報告中說明有針對冷凝水滴入的產製流程問題進行改善；其次，政府也在邊境加強查驗，剛輸入的前面幾批產品，每一批都做查驗。食藥署並說，食藥署在九月十一日請AIT聯繫美國FDA查廠，美國FDA在九月下旬前往查廠，根據AIT回覆食藥署詢問FDA查廠的結果是「沒有重大疏失」；目前食藥署也跟AIT討論是否需要由食藥署派員前往美國查廠中。
北市第2例本土登革熱 病患住內湖區
（中央社記者梁珮綺台北8日電）台北市繼1日確診首例本土登革熱病例後，昨天再有第2例本土登革熱病例。台北市衛生局表示，2例本土登革熱病毒型不同，非群聚事件，感染源還在釐清中。
衛生局疾病管制科長歐佳齡今天中午透過新聞稿表示，該例病患7月28日出現發燒、頭痛及腹瀉，8日2日到醫院就診，登革熱快篩檢驗結果為陽性，經衛福部疾病管制署2次血清檢驗，昨天晚上確診為本土登革熱，現住院隔離治療中。
歐佳齡說，2例本土登革熱病毒型不同，無相關，非群聚事件，目前感染源還在釐清中。
疾病管制科資料顯示，截至昨天為止，全國登革熱確診本土12例，台北市2例，歐佳齡說，大台北地區已分別出現本土第1、2、3型確診病例，顯示可能社區有不顯性感染傳播，呼籲民眾配合防治措施，包括清除戶內外孳生源、配合戶內外環境化學防治噴消作業等。
歐佳齡表示，若民眾發燒伴隨肌肉痠痛、後眼窩痛、腹瀉等症狀，應立即就醫。（編輯：陳清芳）1070808
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